Tulostaessasi valitse File/Print tai Arkisto/Tulosta... ylläolevasta valikosta. Vaihtoehtoisesti voi käyttää näppäimistöä ja painaa Ctrl+P.
Tapasi ihmisiä muista maista - Kaikki meni uskomattoman hyvin koko matkan ajan ja koska matkustin yksin, oli luonnollista ottaa kontaktia muihin ihmisiin. Tapasin kai eniten heitä, jotka matkustivat ympäriinsä kuten minä, sillä paikalliseen väestöön oli usein hiukan vaikeaa saada kontaktia vaikka merkitsikin paljon, että osasin puhua espanjaa. Se, mikä oli hankalinta käsittää, oli kyllä se macho-kulttuuri, joka vallitsee niissä maissa.Yksinäisenä tyttönä, sitäpaitsi nuorena ja vaaleana, sain paljon huomiota, joka ei aina ollut niin tervetullutta. Ulkona en saanut koskaan olla rauhassa- ja niin se oli periaatteessa joka päivä. Mutta totuin siihen hieman ajan kanssa. Ja tapasin myös niin uskomattoman monia hauskoja ja kiinnostavia ihmisiä. Osaan heistä pidän edelleen yhteyttä kotoa käsin ja ehkä tapaamme vielä joskus. Muiden ihmisten kanssa ollessaan Karin ei puhunut suoraan sairaudestaan. Koska hän voi niin hyvin, ei ollut mitään varsinaista syytäkään. Ja sitä väsymystä, jota monet MS-potilaat kuvaavat, ei Karin ole kokenut minään suurempana ongelmana. - Tunnen kyllä, että olen väsyneempi, vaikka saan lääkehoitoa, joka toimii valtavan hyvin. Mutta juuri matkan aikana sitä ei ollut vaikeaa käsitellä. Minähän olin vapaa ja saatoin maata ja lukea kirjaa monta tuntia, jos halusin. Joskus oli valtavan ihanaa vetäytyä ja tuntea, että on ok ottaa rauhallisesti, sillä ne ympäristöt, joissa vietin aikaani, olivat aika intensiviisiä. Yritin saada omaa tilaa niin usein kuin mahdollista, ja minulla oli hyvät mahdollisuudet levätä. Voi todellakin olla huomattavasti vaikeampaa kotona löytää aikaa lepäämiselle, kun työskentelee tai opiskelee ja kaikki pyörii eteenpäin, sanoo Karin.
Vain kerran matkan aikana sairaus laittoi hiekkaa rattaisiin. Se oli silloin, kun hänen olisi pitänyt ottaa laajennettu sukellussertifikaatti ja oli täytettävä terveyteen liittyvä kaavake. Hänet lähetettiin edelleen lääkärille. - Ja silloin sain todella kylmän suihkun. Lääkärini kotonahan oli sanonut, että eläisin kuten tavallisesti. Se lääkäri, jonka tapasin siellä sanoi, että minun ei pitäisi sukeltaa, koska minulla on MS ja hämmästyin valtavasti. Mitään sellaista en ylipäätään ollut ajatellut. Hän sanoi, että minun olisi pitänyt olla vapaana oireista useiden vuosien ajan, koska sukeltajantaudilla ja MS:llä voi joskus olla samankaltaisia oireita. Hän sanoi näin, koska halusi kai olla aivan varma. Karin otti selvää muilta lääkäreiltä ja hoidontarjoajilta ja päätti että oli punninnut riskit ja saikin lopulta luvan sukeltaa. Uusia haasteita kansanopistolla Kun Karin tuli kotiin hän oli ennen kaikkea tyytyväinen siihen, että todellakin oli lähtenyt matkalle. Koska hän ei oikein tiennyt kuinka kävisi, jos hänen olisi pakko matkustaa kotiin ennen aikojaan sen vuoksi että olisi voinut huonosti, tai kadottanut lääkkeensä, niin tuntui tärkeältä, että hän joka tapauksessa oli ottanut sen askeleen. Espanjan harjoitteleminen oli suuri plussa sekä kaikki fantastiset luontoelämykset.Olisiko hänellä muuten ollut niin paljon aikaa ajatella ja työstää uutta tilannettaan, oli toinen kysymys. Mutta matkan aikana hän oli saanut tiedon, että hänet on hyväksytty kansanopiston kirjoittajalinjalle.Niin hän tiesi, että jotain hauskaa odotti matkustamisen jälkeen kotona. - Viihdyn valtavan hyvin kansanopistolla ja kirjoitan paljon. Olen kiinnittänyt huomiota tapaani kirjoittaa ja kuinka muut ottavat sen vastaan. Saapa nähdä mihin se johtaa. Mutta tietenkään en voi olla ajattelematta seuraavaa matkaa. Olen valtavan utelias Marokon suhteen, mutta olen saanut ohjeen, että sinne ei tyttö voi matkustaa yksin.Ehkä tilalle tulee Etelä-Amerikka. Nyt tiedän, että voin matkustaa kauas, vaikka minulla on MS. Se tuntuu valtavan hyvältä, sanoo Karin.
Tämä sivu on tulostettu www.multippeliskleroosi.fi -sivustolta © Biogen Idec Finland Oy Materiaali on suojattu tekijänoikeuslailla. Uudelleenjulkaiseminen tai kopionti kielletty.