Nro 1 2007 MS. Lehti sinulle, joka elät MS-taudin kanssa.

Kun muukin kuin elämä on aktiivista

Nyky-yhteiskunnassa kaikki täytyy maksimoida. On matkustettava jännittäviin paikkoihin, annettava kaikkensa työssä, omistettava täydellinen koti, vietettävä vilkasta sosiaalista elämää ja omistettava lisäksi aikaa perheelle ja itselleen… Aktiivinen elämä on yksinkertaisesti kiinnostavan ja onnellisen elämän merkki. Kuinka moni meistä jaksaa tällaista tahtia? Entä miten aktiivisen elämän käy, kun muukin kuin elämä pyörii täyskierroksilla?
Tässä numerossa keskitymme siihen, miten käy, kun henkilö sairastuu aktiiviseen MS-tautiin. Ylilääkäri Svend Marup-Jensen selvittää, mistä taudissa on kyse, kuinka aktiivista MS-tautia hoidetaan ja mitä hoitoon liittyviä resursseja on tarjolla. Saamme tutustua myös neurologian osaston sairaanhoitajan Lena Weidmarin työhön aktiivista MS-tautia sairastavien potilaiden parissa.

Tapaat myös Monan ja Kirstenin, jotka kertovat, millaista on elää kognitiivisten häiriöiden kanssa, toisin sanoen ajattelu-, suunnittelu- ja muistivaikeuksien kanssa. Monalle osoittautui jaksamisen kannalta tärkeäksi keskittää omia voimavarojaan ja asettaa asiat tärkeysjärjestykseen. ”MS on energiavaras, ja yhdessäkin on tarpeeksi”, hän sanoo, MS-tauti on vaikuttanut hänen sosiaaliseen elämäänsä.
Osa-aikatyössä käyvä Kirsten on löytänyt oman tapansa tulla toimeen kognitiivisten vaikeuksien kanssa.
Dosentti Fredrik Pihliä haastatellaan hänen tutkimustyöstään, jossa yritetään määrittää, mitkä geenit saattavat altistaa MS-taudille. Seksologi Birgitta Hulteria haastatellaan MS-tautiin ja seksiin liittyvistä asioista.

Kädessäsi on uusi MS-lehden tuhti numero. Toivon, että pidät lehteä hyödyllisenä, antoisana ja kiinnostavana!

Lina Boreson
Päätoimittaja

Tilaa ilmaiseksi lehti itsellesi, klikkaa tästä

Lue lehti suoraan nettisivuilla